注射用三磷酸腺苷二钠药物分析
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本文介绍了一种测定注射用三磷酸腺苷二钠中总核苷酸含量的方法，名为“注射用三磷酸腺苷二钠—总核苷酸的测定—分光光度法”。这种方法主要应用于该药物的分析检测。
原理是首先将供试品与0.1mol/L磷酸缓冲液混合，制成供试液，然后在紫外可见分光光度计上，于259nm波长下测定其吸收度。这种方法的试剂需要磷酸缓冲液（0.1mol/L），仪器设备则为紫外可见分光光度计。
试样制备步骤分为两部分：首先，制备0.1mol/L的磷酸缓冲液，通过精确称取磷酸氢二钠和无水磷酸二氢钾并加水至特定体积，调整pH值至7.0。其次，精确称取适量的注射用三磷酸腺苷二钠，用0.1mol/L磷酸缓冲液溶解，制备成每1mL含20微克的溶液，即为供试品溶液。
操作时，按照分光光度法，测量259nm波长下的吸收度，并利用C10H14N5Na2O13P3的吸收系数进行计算。注意，实验过程中需要配制供试品的同批溶剂作为对照，选择吸收度最大的波长进行测定，确保误差在0.3-0.7之间。同时，狭缝波带宽度需小于供试品吸收带的一半，以避免测量偏差。测量后需减去空白读数，以计算出准确的含量。
该方法的详细步骤参考中华人民共和国药典2005年版，第一部，p.25。
