(一)名词解释： 遗传学：研究遗传物质的组成、传递、表达及调控规律的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象称为遗传。
变异：亲代与子代间存在不同程度的差异的现象称为变异。 (二)选择题：
１．1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2） 孟德尔（3） 拉马克（4）克里克 2． 通常认为遗传学诞生于（3）年。
（1） 1859（2） 1865（3）1900（4） 1910 3．公认遗传学的奠基人是（2） （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin
群体遗传
一、名字解释 群体：（population）是指可以互相交配的许多个体繁育成的集群 基因库(gene pool)：一个群体所含有的群体基因。
孟德尔群体：在一个有性繁殖的生物群体中，个体间的交配是随机的，基因的分配、交换、重组都服从孟德尔式的随机规律，这样的群体称为孟德尔群体，又叫随机交配群体。 基因型频率 （genotypic frequency）某基因型个体数/群体个体总数
基因频率(gene frequency)某基因个数（基因位点）/群体内总基因数(基因位点)
遗传平衡定律（law of genetic equilibrium）群体中各基因的比例可以从一代到另一代维持不变，这就是遗传平衡定律。 二、简答
1、遗传平衡定律的要点是什么？
答：1）在随机交配的大群体中，如果没有其他因素的干扰，则各代基因频率保持一定不变
2）在任何一个大群体内，不论其基因频率和基因型频率如何，只要一代的随机交配，这个群体就可达到平衡
3）一个群体在平衡状态时，基因频率和基因型频率的关系是： D = p2 H= 2 pq R = q2
2、影响遗传平衡的因素是什么？ 答：突变、迁移、选择、遗传漂变
三、计算
1、设某一性状受一对等位基因控制（显性基因为A，隐性基因为a）。在一随机交配群体中，其基因型频率为D＝0.4，H＝0.4，R＝0.2。问F1、F2代的基因频率和基因型频率各是多少？经过多少代的淘汰才能使隐性基因的频率降到0.01。
2、儿童中有一种幼年失明痴呆症，由一对常染色体隐性基因纯合而致，假定它在人群中的发病率为0.000038，试计算人群中携带致病基因的几率？
遗传的细胞学基础
一、名词解释
同源染色体（homologous chromosome）生物体细胞内形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。 非同源染色体 （non-homologous chromosome）一对同源染色体与另一对形态结构不同的染色体互称为非同源染色体。
染色体组型分析 （genome analysis ） 核型分析 （analysis of karyotype）
染色质（chromatin）容易被碱性染料染上颜色的物质称为染色质
减数分裂（meiosis）又称成熟分裂 maturation 是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂，体细胞染色体数目减半 有丝分裂
联会(synapsis)同源染色体的两个成员侧向连接，像拉链一样的并排配对称为联会（始于偶线期，终止与双线期）
二价体(bivalent)联会的一对同源染色体
受精fertilization雄配子与雌配子融合为一个合子的过程，称为受精
双受精double fertilization被子植物有性生殖的特有受精现象。一个精核与卵受精形成二倍体的
合子(2n)，另一个精核与两个极核相结合形成三倍体胚乳核(3n)。
胚乳直感 xenia又称花粉直感，由于双受精的原因，胚乳细胞是3n，其中2n来自极核，n 来自精核，如果在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状的现象
果实直感 （metaxenia）种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状的现象。 无融合生殖(apomixis)雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。
生活周期由成年亲体产生的受精卵经过胚胎发育作为新一代个体诞生，自幼而长，达到性成熟时又具备了生殖能力的全过程。
世代交替(alternation of generations) 生物的有性世代和无性世代交替出现的现象。 二、填空题 1、（易）在细胞有丝分裂过程中_________期核仁消失，_________期核膜重新形成，________期着丝粒排在赤道板面上， _________期每条染色质的DNA复制，________期染色单体向两极移动。 ２、（易）一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根_____条,茎______条，胚乳______条，胚______条，精子______对，花粉母细胞______条，助细胞______条，管核______条。 3、（易）形态和结构相同的一对染色体称为______________。
4、有丝分裂过程中染色体复制___次,细胞分裂___次，子细胞染色体数目为_____；
而减数分裂是染色体复制______次，细胞分裂________次，子细胞染色体数目为________。 5、（易）减数分裂的第一次分裂的前期又可分为_____ ______ _____ _____ _____等5个时期。 6、遗传因子在______细胞内总是成双的，•而配子只含有成对的遗传因子中的______。 7、水稻体细胞里有12对染色体，写出下列各组织的细胞中的染色体数目：根______条；胚乳________条；花粉母细胞________条；精细胞________条；胚________条；胚囊母细胞______条；叶______条。
8、种皮或果皮组织在发育过程中，由于花粉影响而表现父本的某些性状，称______。
9、细胞减数分裂过程中______期发生同源染色体的联会酏对；______期染色体间发生遗传物质交换；______期发生交叉端化现象。后期Ⅰ______染色体分开，后期Ⅱ______染色体分开。 考点：生物体内各组织或细胞中染色体数目的考查。
10、玉米的体细胞有20条染色体，在下面细胞期的各时期中，一个体细胞的前期着丝粒数为______；染色单体数为______；G1期的染色单体数为______；G2期的染色单体数为______。 三、选择题
1、1000个小孢子母细胞可产生多少个精子。（B） A、 1000个; B、4000个; C、 8000个
2、人皮肤细胞中通常有46条染色体。一个肾细胞中预期有多少常染色体？（A） A、46 B、23 C、47 D、44
3、减数分裂期间，联会出现的时期叫做（C） A、末期B、后期C、前期D、中期 4、一个基因的不同形式被称为（）
A、配子B、基因座C、同源染色体D、等位基因 5、下面各种情况：
(1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。（A） (2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。（B） (3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。（B） (4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。（）
符合: A、有丝分裂 B、减数分裂 C、有丝分裂与减数分裂D、两者均不符合
6、由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞,分裂间期核中的复合物叫做:（） A、 染色体; B、 染色单体; C、 染色质; D、 染色线
7、已知玉米非甜基因SU对甜su为显性，如果在大面积甜玉米制种田附近发现有人种植的少量非甜玉米时为保证甜玉米种子的纯度，你认为以下哪种方法解决最好。（ ） A、甜玉米制种田的玉米全部套袋,然后再人工授粉。
B、甜玉米种子收获后,根据胚乳直感现象把非甜籽粒(能饱满)全部挑选出来。 C、令私人拔除全部非甜玉米,并给私人补偿损失。
D、把私人种植的少量非甜玉米在抽雄时(散粉前)拔去全部的雄花,并深埋地下。 8、减数分裂中的染色体交换和细胞学上观察到的交叉现象是：（） A、同时发生的；B、先交换后交叉；C、先交叉后交换。
9、一个合子中有二对同源染色体为AA'、BB'，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种
组合。（）
A、AA'BB; B、AABB' C、 AA'BB'; D、AABB 四、判断题
1、无融合生殖产生的胚，其染色体数均是n。（）
2、高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。( )
3、在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-) 4、高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。( )
5、有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。( ) 6、在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。( )
7、同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（） 8、控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。( )
9、外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（） 10、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（ ）
11、在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。 （） 五、问答与计算
1、为什么某些中间杂种（诸如马和驴杂交后代）是不育的？试解释异种个体间即使能受精，但是杂交不能成功的原因。 答：
2、在玉米中
（a）五个小孢子母细胞可以产生多少配子？（b）五个大孢子母细胞可以产生多少配子？ （c）五个花粉细胞可以产生多少配子？ （d）五个胚囊可以产生多少配子？
3、同卵双生兄弟与同卵双生姐妹相应婚配，每对夫妇各生一子。从法律上讲，两个孩子是堂兄第。从遗传组成上讲，他俩的关系如何？ 考点：减数分裂和合子形成过程的考查。
孟德尔定律及其扩展
一、名词解释：
性状： character遗传学中把生物所表现出来的形态特征和生理特性，统称为性状
单位性状 unit character把生物体所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状
相对性状 contrasting character遗传学中把同一单位性状的相对差异称为- 显性性状dominant character杂种F1代在一对相对性状中表现出来的性状。 隐性性状 recessive character杂种F1代在一对相对性状中没有表现出来的性状
性状分离现象 segregation杂种F1中一部分表现出一对相对性状中的显性性状，另一部分表现为隐性性状。
“颗粒式遗传”particulate inheritance 代表一对相对性状的遗传因子在同一个体内个别存在，而不相沾染，不相混合。
基因型 genotype个体的基因组合，是性状表现必须具备的内在条件。
表现型 phenotype是指生物体所表现的性状，它是基因型和外界环境作用下具体的表现。 纯合体 homozygote从基因的组合来看，成对的基因都是一样的，又称纯合的基因型。 杂合体 Heterozygote从基因的组合来看，成对的基因都是不同的，又称杂合的基因型。
测交法 test cross基因型未知的显性个体与隐性纯合体交配，以检定显性个体基因型的方法。 亲组合parental杂合后代中表现出与亲本原有的性状组合，叫做亲组合。
重组合recombination杂合后代中与亲本品种原来所没有的性状组合，叫做重组合。 等位基因allele位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 非等位基因位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因。 概率probability指在反复试验中，预期某一事件出现次数的比例，它是生物统计学中最基本的概念。 适合度goodness of fit在某种环境条件下，某已知基因型的个体将其基因传递到其后代基因库中的相对能力。
完全显性complete dominance杂种F1代表现的性状，与亲本之一完全相同。
不完全显性 incomplete dominance杂种F1代表现的性状，并不是完全的可能是双亲性状的中间型。 共显性 condominance指双亲性状同时在F1个体上表型出来。
嵌镶显性： mosaic dominace 双亲性状在F1个体的不同部分分别表现。
复等位基因multiple alleles一组等位基因的数目在两个以上，作用互相类似，都影响同一器官的性状和性质，在遗传学上叫复等位基因。
复等位现象 multiple allelism 一个基因存在很多等位形式。 多因一效：许多基因影响同一个性状的表现。
一因多效：一个基因也可以影响许多性状发育的现象。
基因互作interaction of genes不同基因间的相互作用，可以影响性状的表现。 二、填空
1、遗传的基本原理是由＿＿＿＿揭示的，其遗传理论的精髓是＿＿＿＿学说。主要 内容为：＿＿＿＿。
2、＿＿＿＿的分离是性状传递最普遍和最基本的规律。
3、遗传学中把生物体所表现的＿＿＿＿和＿＿＿＿，统称为性状，能区分开来的性 状，称为＿＿＿＿。
4、一部分植株表现一个亲本的性状，其余植株表现另外亲本的相对性状，显性与隐 性性状都表现出来，这种现象称为：＿＿＿＿。
5、两对独立遗传基因，分别处于纯合显性或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状，这种基因的相互作用类型称为＿＿＿＿。 6、设有ｎ对独立遗传的基因，F1应产生＿＿＿＿种配子；F2产生＿＿＿＿种基因 型；显性作用完全时，F2产生＿＿＿＿种表现型。
7、独立分配规律的实质在于＿＿＿＿基因位于＿＿＿＿染色体上，在配子形成时随 着＿＿＿＿染色体的独立分离和＿＿＿＿染色体的自由组合分配到各类配子中去。 8、在遗传学研究中，主要依据的两个概率定律是＿＿＿＿定理和＿＿＿＿定理。 9、验证孟德尔定律常用的方法有＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿等。
10、假定A-a，B-b，C-c彼此独立，则AABbCc和AaBbCc杂交所得的后代中出现的基因型的AABBcc
个体的概率是＿＿＿＿。
11、A、B、C、D、E、F分别为非同源染色体上的基因座，基因型为AaBbCcDdEeFF 的个体进行自交，预期在后代中出现基因型为AAbbCcDDEEFF个体的概率的＿＿＿＿。 13、自由组合的双基因杂种AaBb自交后，自交一代基因型AABb的概率是＿＿＿＿。 14、全身性白化症是人类的一种遗传病，它是属于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿遗传 病。
15、在完全显性，不完全显性，共显性，镶嵌显性等情况下，一对等位基因杂合体自交后代表型分离比例是＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。
16、在完全显性条件下，两对非等位基因杂合体AaBb自交后代的表现型有＿＿＿＿ 种，基因型有＿＿＿＿种。
17、两种类型的红色面包霉杂交，每一种单倍体孢子用亲本染色体着丝粒A和a来 表示，则通常所见到的子囊孢子排列方式是：＿＿＿＿。 18、基因互作的方式有（）、( )、( )、( )、 ( )、 ( )。 三、选择题：
１、下列有关孟德尔工作的叙述哪句话正确（ ）
A、具有一对相对性状（例如花色）的豌豆杂交后，子一代都类似于一个亲本，而在F2 中，有些个体类似于一个亲本，另一些个体类似于另一个亲本。
B、正反交产生相同的结果 C、F1代显示的性状总是与F2代中频率高的性状相同 D、上述答案都对
2、分离定律证明,杂种F1形成配子时,成对的基因（）。 A、分离,进入同一配子B、分离,进入不同一配子
C、不分离,进入同一配子 D、不分离,进入不同一配子
3、杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作 完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（）： A、1／8 B、25％C、37／64 D、27／256
AB
4、在人类ABO血型系统中，II基因型表现为AB血型，这种现象称为 （） A、不完全显性B、共显性C、上位性D、完全显性 5、一个性状受多个基因共同影响,称之 （）。
A、 一因多效B、一因一效C、多因一效D、累加效应
6、某植物中，花色是由一对呈不完全显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另
一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。如果深蓝花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（） A、全部浅蓝花 B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花
C、全部深蓝花 D、深蓝花：浅蓝花 ：白花 = 2：1：1
7、独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重 组是发生在减数分裂的 （）
A、中期ⅠB、后期ⅡC、后期ⅠD、中期Ⅱ
8、已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、 有 壳大麦×无芒、无壳大麦，所得子代有1／2为有芒有壳，1／2为无芒有壳， 则亲本有芒有 壳的基因型必为：（）
A、NnHh B、NnHH C、NNHh D、NNHH
9、三对基因的杂种Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯 种后代的比例是多少？（）
A、1／8 B、25％C、9／64 D、63／64
10、在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（） A、25％B、1／8 C、1／16 D、9／64
11、 AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（）。 A、Aa Ab aB Bb B、Aa Bb aa BB C、AB Ab aB ab D、Aa Bb AA bb
12、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。 A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携带者 C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者
13、某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（） A、AaBB B、AABb C、 AaBb D、 AABB
14、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只在骨盆上有痕迹）， 而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为 A、全部无尾B、3无尾 ：1有尾C、2无尾：1正常D、1无尾：1正常
15、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚， 预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。 A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.25
16、孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（）： A、原核生物没有核膜B、原核生物主要进行无性繁殖
C、原核生物分裂时染色体粘在质膜上D、原核生物细胞分裂不规则。
17、金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产生（）
A、1／8粉红色花，窄叶B、1／8粉红花，宽叶 C、3／16白 花，宽叶D、3／16红花，宽叶 18、黑色短毛雌兔与白色长毛雄兔交配，在其子代中，亲本性状等比例地重视，雄兔 的祖先全部具白色长毛，雌兔的遗传组成是：（ ） A、双纯合子B、双杂合子C、一纯一杂
19、如果群体的杂合体占1/3，那么经过两代自交以后，杂合体所占的比例将为：（以一对杂合基因为例） （ ） A、1/6 B、1/9 C、1/4 D、1/12
20、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白.黑.棕三种小猫的比例为12:3:1， 是下列哪一种原因引起的。（ ）
A、互补作用 B、显性上位作用 C、抑制作用 D、环境影响 四、 判断题：
1、在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（ ）
2、测交后代表现型的种类和比例，正好反映出被测个体所形成的配子的种类和比例。（ ） 3、外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。( ) 4、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染 色体上的基因称非等位基因。（ ）
5、表现型是指生物表现出来的性状，是基因和环境共同作用的结果。（ ）
6、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多 基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（ ）
7、基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的 自由组合。（ ）
8、西葫芦的纯合白皮×绿皮杂交，F1表现白皮，F2出现12白皮:３黄皮:１绿皮比例， 这是显性上位作用的表现结果。（ ）
9、在一对等位基因中，显性基因与隐性基因的关系，是抑制与被抑制的关系。( ) 10、凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合，其F2代的性状表现都是同样的。( )
11、具有ｎ对独立遗传基因的杂合体（F1）自交，F2有2种表型和3种基因型。( ) 12、人类的四种主要血型的遗传受三个多基因的支配。 ( )
13、不完全显性和共显性都是同一概念，它们的F2代都出现1:2:1的分离比例。( )
14、用一个具有显性性状的亲本作母本，同另一个具有隐性性状的亲本作父本杂交在F1代表现出显性
性状，根据显隐性原理，即能判别出它是真正的杂种。( )
15、假定无基因型与环境互作时，表现型值等于基因型值与环境差值之和。 （ ） 16、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见 颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（ ） 17、发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。( ) 18、如果某基因无剂量效应，就说明它是完全显性的。( )
19、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（ ） 20、上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。( )
21、孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因的 独立分配。 ( )
22、不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。（）
23、两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊粉层的杂交种子。 ( )
24、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBbCc）自交，F2群体中三对都是纯合隐性的基因型频率和表
现频率均为1/64。 （ ）
25、不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。( ) 26、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（）
27、自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机
自由组合。( )
28、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（） 五、简答题：
1、简述分离规律与自由组合规律的细胞学基础与实质。 答：
2、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能取得成果的原因是什么？
答：1.用豌豆作杂交实验的的材料.豌豆是严格的自花传粉闭花受粉植物，在自然状态下一般是纯合
的，具有很多明显的相对性状。
2.首先对一对相对性状进行分析，再研究多对。 3.对实验结果进行统计学分析。 4.科学的研究方法---假说演绎法。 六、遗传分析题：
1、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显 性。
（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？
（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？ （3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？
2、已知黑发对淡黄发是显性，如果双亲均为黑发杂合体，他们发育四个小孩，问： (1)全部为淡黄发的概率是多少？ (2)全部为黑发的概率是多少？ (3)两个黑发，两个淡黄发的概率是多少？
3、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚
配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样？ 4、一对夫妇生了4个孩子，基因型如下。问他们父母的基因型是什么？
MNANNNNBMN
iiRRLL IiRrLL iiRRLL IirrLL
5、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯和的隐性基因a引起的。试问：
（1）如果两个正常的双亲，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的概率是多少？
（2）如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么，他们第一个孩子有此病的概率是多少？
（3）若（2）的婚配的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？ （4）若（2）的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？ 7、番茄红果（Ｒ）对黄果（ｒ）、二室（Ｍ）对多室（ｍ）是显性，这两对基因独
立遗传，现将红果二室与红果多室杂交子一代植株有：３/8红果二室 ３/8红果多室 １/8
黄果二室 １/8黄果多室 问：两个亲本的基因型是什么？如何进行验证？
nn
8、（难）真实遗传的紫茎缺刻叶植株（AACC），与真实遗传的绿茎马铃薯叶植株（aacc） 杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶247 90 83 34
22
（1）在总数454株F中，计算4种表型的预期数。（2）进行X检验。 （3）问这两对基因是否为自由组合的？
连锁与伴性遗传
一、名词解释：
连锁遗传：同一亲本所具有的两个性状，在F2中常常有连系在一起遗传的倾向，这种现象称为连锁遗传
相引相：两个显性性状连系在一起遗传，两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合，称为相引相 相斥相：一个显性性状与一个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合，称为相斥相
完全连锁 complete linkage位于同源染色体上的两对非等位基因控制两对相对性状的遗传，当两个纯合基因型个体杂交，其F1代与双隐性个体测交，后代个体的表现型只有亲本组合，这种现象称为完全连锁
不完全连锁 incomplete linkage位于同源染色体上的两对非等位基因控制两对相对性状的遗传，当两个纯合基因型个体杂交，其F1代与双隐性个体测交，后代个体的表现型有亲组合，也有重组合类型，这种现象称为 不完全连锁
交换值cross-over value 又叫重组率(recombination fraction)，指重组型配子数占总配子数的百分率
单交换single crossing over 两个基因之间发生的一次交换
双交换double crossing ove三个基因顺序排列在一条染色体上，如果每两个相邻基因之间都分别发生一次交换，对于远端的两个基因所包括的连锁区段来说，就是同时发生了两次交换，即双交换 干扰interference 一个单交换的发生，在它的邻近再发生第二个单交换的机会减少的现象，称为干扰
符合系数coefficient of coincidence 指交换受到干扰的程度
连锁群linkage group存在于同一染色体上的所有基因，组成一个连锁群 四分子tetrad单一减数分裂的产物留在一起，称作四分子
四分子分析tetrad analysis对四分子进行遗传分析，称作四分子分析
野生型或原养型prototroph能在简单的，成分清楚的培养基上生长和繁殖的菌株称为野生型或原养型
营养缺陷型auxotroph在培养基中添加某种营养物质，菌株才能生长和繁殖，此菌株称为营养缺陷型 二、填空：
1、在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈（ ）；反之，距离越小，则其交换值也就愈（ ），但最大不会超过（ ），最小不会小于（ ）。
2、在老鼠的Ａ和Ｂ位点间有２４％互换，为检查这两个位点间的交叉记录了１５０个初级卵母细胞，在这两个基因间期望这些细胞有（ ）个会形成交叉。
3、番茄中，圆形果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果２４、光皮长果２４６、桃皮圆果２６６、桃皮长果２４。a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？（ ）。b、这两个基因的交换率为（ ）。
4、人类的红绿色盲遗传是（ ），调查结果表明，患红绿色盲症的（ ）性比（ ）性多。 5、一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为（ ）和（ ）。 6、蝗虫的性别决定是ＸＯ类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有２３条染色体，这只蝗虫的性别是（ ）性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是（ ）。
7、二倍体蜜蜂的染色体数目是３２，在雄性体细胞中有（ ）条染色体，在雄性的配子形成时，可看到（ ）个二价体，在雌性的配子形成时，可看到（ ）个二价体。
8、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于（ ）遗传，是由（ ）对基因控制的。
9、伴性遗传性状的基因位于()上；从性遗传的基因则位于( )上。虽然两者的表现均与性别有一定的
关系。
10、（难）在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距10个图距单位，那么杂合体所产生的交换型子囊应为（ ）。 三、选择：
1、某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（）。 A AB连锁，D独立B AD连锁，B独立； C BD连锁，A独立D ABD都连锁
2、A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有 AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？（） A 14％B 7％C 3.5％D 28％ 3、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++s 348， +p+ 2， +ps 96， o++ 110， o+s 2， op+ 306， ops 63，这三个基因在染色体上的顺序是 （ ） A o p sB p o sC o s pD难以确定
4、对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（ ）相同。 A孢母细胞染色体数B合子染色体数 C配子染色体数 D体细胞染色体数
5、（难）两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离（ ） A仍然是10 B大于10 C小于10 D 20
6、已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（） A 24％B 50％C 76％D 48％
7、当符合系数为0.5时，就说明实际双交换比率 （）
A与理论双交换比率相等 B小于理论双交换比率 C大于理论双交换比率D不确定
8、在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（） ： A♀红，♂红B♀红，♂白C♀白，♂红D♀白，♂白
9、一色盲女人与一正常男人结婚,其子女表现为 （ ）。 A女孩全正常,男孩全色盲B女孩全色盲,男孩全正常
C女孩一半色盲,男孩全正常 D女孩全正常,男孩一半色盲
10、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ） A父亲B母亲 C父母各1/2D父或母任一方 四、判断题：
1、雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X染色体上的连锁群而言。因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。( ) 2、基因连锁强度与重组率成反比。 ( )
3、基因型 ＋ C／Sh＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子 ＋ ＋ 和 Sh C将各占3％。（）
4、（难）如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差别。 ( )
5、在某一植物中，AABBDD×aabbdd的 F1再与三隐性亲本回交，回交后代中：ABD 60株；abd 62株；abD 58株；ABd 61株；Abd 15株；aBD 16株；aBd 14株；AbD 15株；从这些数据可以看出ABD三个基因座位都是连锁的。( )
6、两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。 ( )
7、伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传 ( )
8、基因型DE/de的个体在减数分裂中，有6％的性母细胞在D—E之间形成交叉，那么产生的重组型配子De和dE将各占3％。（）
9、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交换率则越小。（） 10、在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。 ( )
11、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（）
12、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。 （）
13、在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（） 14、具有ｎ对基因的杂合体（F1）减数分裂可形成2n种配子，显性完全时，F2表现型为2n种，F1形成的不同配子种类为3n。（ ）
15、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（ ）
16、基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（ ）17、基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（ ） 18、基因互作是通过控制同一生化过程的不同步骤来实现的。（ ）19、在连锁遗传中，交换值的变动幅度在0-50％之间，交换值越大，两个连锁基因之间的距离越近，则两个基因的连锁强度越大；交换值越小，两个连锁基因之间的距离就越大，连锁强度就越小。（ ）
20、两个连锁遗传的基因,如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大,若距离远，则连锁强度小。（ ）
21、基因型为+c/sh+的个体在减数分裂中有６％的性母细胞在sh与ｃ之间形成了一个交叉，那么所产生的重组型配子＋＋和sh c将各占３％。（ ）
22、两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下，F1代同样产生出亲本型和重组型两类配子。（ ）
23、当两对基因为不完全连锁时,则这两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分 数,是重组型配子百分数的二十倍。（ ）
24、二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。换句话说，有ｎ对染色体就 有n个连锁群。（ ）
25、在某一植物中，AABBDD×aabbdd, F1再与三隐性亲本回交，获得回交后代的数据是：ABD 20; abd 20;abD 20; ABd 20; Abd 5; aBD 5; aBd 5; AbD 5;从这些数据看出ABD三个基因是连锁的。（ ） 26、重组率是指亲本型配子数占总配子数的百分率。（ ）
27、在色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正 常。( )
28、已知基因A对a为显性，B对b为显性，把杂种AaBb与双隐性纯合体(aabb)测交,获得如下的表现型和比列AaBb(19)：Aabb(83)：aaBb(85)：aabb(21),从这种测交子代的表现型及比例可知，基因a与b是连锁的，而且可以知道原来的杂交组合是相引相 A‖A a‖a（即 ‖ × ‖ ）。 ( ) B‖B b‖b
29、两个连锁基因之间的距离愈远，交换值愈大，这两个基因的连锁强度愈大。( ) 30、当两对连锁基因的交换值大于零而小于50％时，则表明它们是完全连锁。（ ）
31、连锁交换定律的实质是：位于同一连锁群上的各个非等位基因，在减数分裂形成配子时，往往有保持其固有结合状态，随同所在的染色体而进入同一配子的趋势，与此同时，也可能随着所在同源染色体的非姊妹染色单体间的交换而交换，从而产生基因重组的配子。（ ）
32、以无芒.白颖小麦与有芒.红颖小麦杂交，F1表现无芒.红颖，F2出现无芒.白颖99株，有芒.红颖104株，无芒红颖299株，有芒白颖28株，可见这两对基因是连锁在一起的。（ ） 33、当交换值是20％时，杂种(F1)产生的两种亲型配子数各占30％。（ ） 34、母亲色盲父亲正常，所生男孩正常而女孩色盲。（ ）
35、利用自交的结果估算交换值，可以把F2代出现双隐性个体的频率数开平方即可求得配子的频率。（ ）
36、交换值与基因之间的距离成反比，即交换值越大基因之间的距离越小，交换值越小基因之间的距离越大。（ ）
37、二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。（ ）
38、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（ ） 39、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于体性遗传。（ ）
40、基因型为+C═sh+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在sh与c之间形成一个交叉， 那么所产生的重组型配子++和shc将各占3%。 （ ）
41、番茄中已知有两对等位基因；Cu（卷叶）和cu（正常叶）以及Bk（非裂皮果）和bk裂皮果）。在两株卷顺非裂皮果的双杂合体的杂交中产生四种表型后代，其中正常叶裂皮果占23.04%，可见，这两对基因是连锁的。（ ） 五、问答题：
有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于12个，这是否可能？为什么？另有一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这是否可能？为什么？ 六、计算题：
6、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下： 无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满974 无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒20 有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满99
有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满15 总数 6708
1 确定这三个基因是否连锁。
2假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。 3如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。
4是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？
13、二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：abd 0 20 50
现有一基因组成为Abd/aBD的植株， (1)．假定无干扰存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试写出测交后代的基因型的种类及比例。(2)．若符合系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。 14、有一果蝇的三点测验资料如下：
+ a + c + e ca + c a e + + e + + + c + ++ a e 416 402 49 48 42 37 42
试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；（2）符合系数；（3）绘出连锁图。
25、桃子中,离肉（M）对粘肉（m）为显性，溶质（F）对不溶质（f）为显性，某种离肉溶质桃与粘肉不溶质桃杂交产生的后代如下：离肉不溶质 92 粘肉溶质 81 离肉溶质 7 粘肉不溶质 8 问：（1）亲本的基因型如何？（2）F与 M间的重组值等于多少？
性别决定与伴性遗传
性别决定sex determination在有性生殖生物中决定雌、雄性别分化的机制。
性连锁sex linkage指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传
性染色体sex chromosome 与性别决定有关的染色体。 常染色体autosome
伴性遗传sex-linked inheritance是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传 限性遗传sex-limited inheritance是指常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。
从性遗传sex-controlled inheritance决定性状的基因在常染色体上，在雌、雄性别中有不同表型的遗传现象。 二、填空题
3、性染色体有雄性异配子型的，它们的雄性个体包括__________型和__________ 型；性染色体也有雌性异配子型的，它们的雌性个体包括__________型和_______型。 6、一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为____和______。
7、蝗虫的性别决定是ＸＯ类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有２３条染色体，这只蝗虫的性别是____________性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是____________。
9、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于____________遗传，是由____________对基因控制的。
10、伴性遗传性状的基因位于____________上；从性遗传的基因则位于____________上。 三、选择题
1、 在性别决定为XO方式的某动物中，以下哪种可能是它的体细胞中的正常染色体数目（） A．雄性26 B．雌性17 C．雌性33 D．雄性13
12、一个男人是红绿色盲患者，假定他不是此性状的突变体，可认为（ ） A、他一定是从母亲那遗传来得这一致病基因 B、他一定是从父亲那遗传来的这一致病基因 C、他可能是从双亲之一遗传来得这一致病基因
D、由于隐性性状只在纯和时才能表达，所以他一定是从双亲遗传来的这一致病基因
14、有下列染色体组成的个体，哪种性染色体的组成在果蝇和哺乳动物中可产生同样的性别（） A、XO B、XY C、XXY D、XXXY
18、 一色盲女人与一正常男人结婚,其子女表现为 （）。 A、女孩全正常,男孩全色盲 B、女孩全色盲,男孩全正常 C、女孩一半色盲,男孩全正常 D、女孩全正常,男孩一半色盲 四、判断题
1、母亲色盲父亲正常，所生男孩正常而女孩色盲。（ ）
2、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（ ） 3、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于伴性遗传。（ ） 4、伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传 ( )
5、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（）
6、在人类的色盲遗传中,一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（）
7、男性性染色体为XY，女性为XX，X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体上不携带基因。（）
8、限性遗传是指不含于X及Y染色体上的基因所控制的性状，因为内分泌或者其他关系使某些性状只出现在雄或雌的一方，或一方为显性一方为隐性（） 9、交叉遗传是伴性遗传的表现形式（）
细菌与噬菌体
一、名词解释：
转化transformation是指某些细菌（或其他生物）能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组参入到自己的染色体组的过程
转导transduction以噬菌体为媒体，将细菌的小片段染色体或基因从一个细菌转移到另一个细菌的过程
性导sexduction利用F’因子形成部分二倍体，称为性导
接合conjugation是指遗传物质从供体（donor）——“雄性”转移到受体（receptor）——“雌性”的过程
Hfr菌株high frequency of recombination指细菌接合时，将染色体以高频率传递给雌性菌（F-菌）而形成重组体的雄性菌。
质粒plasmid细菌细胞内能在染色体外独立复制的遗传因子。 ＋
F菌株指在大肠杆菌等细菌细胞中具有能和染色体分开进行独立复制的F因子的雄性菌株。 -F菌株大肠杆菌等细菌的细胞内不具有F因子的雌性菌株。
F因子又叫致育因子——细菌细胞内的一种微小的可转移因子，又叫性因子（sex or fertility factor）。
F'因子指整合态的F因子从Hfr上错误切割下来,且带有细菌个别基因的F因子. 烈性噬菌体virulence phage感染细菌后能使宿主细菌裂解死亡的一种噬菌体
温和噬菌体temperate phage感染细菌后能使宿主细菌溶源化而不裂解的一种非烈性噬菌体 二、填空：
1、在原核生物遗传中，获得外源DNA的方式：（）、（）、（）、（）。
2、在原核生物中，（）是指遗传物质从供体转换到受体的过程；以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程称（）。
3、（难）戴维斯的“U”型管试验可以用来区分细菌的遗传重组是由于（）还是由于（）。 4．细菌的遗传重组是由接合还是由转导所致，可以通过（）试验加以鉴别，其依据是（）。 5、 以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程称为（）。 三、选择：
大肠杆菌A菌株（met-bio-thr+leu+）和B菌株（met+bio+thr-leu-）在U型管实验培养后出现了野生型（met+bio+thr+leu+）,证明了这种野生型的出现可能属于（） A接合B转化C性导D都不是 四、判断题：
１、一种细菌品系吸收了另一细菌品系分离出来的DNA，•而发生遗传性状定向改变 的现象称细菌的转化。（）
2、带在F因子的细菌是雌性的。（）
3、带有F因子的细菌,在细菌接合中的作用是作为遗传物质的供体.( )
+-4、当F与F细菌接合时,F因子从一个细菌转移到中一细菌中,因此使得受体转化为
雌性细胞,供体转化为雄性细胞。（）
5、F因子整合到宿主细胞染色体上，偶然会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F因子为F’因子。（ ）
6、F’因子由于带有宿主细胞染色体片段,所以很容易整合到宿主细胞上。（） 17、特殊性转导是由温和噬菌体进行的转导。（）
数量遗传
一、名词解释：
数量性状qualitative character表现连续变异的性状，称为数量性状 质量性状qualitative character表现不连续变异的性状，称为质量性状 主基因major gene控制质量性状的基因 微效多基因polygene或称微效基因 minor gene,控制数量性状的基因数量多，每个基因对表现型的影响较微，这类基因称为微效多基因 修饰基因modifying factors一些性状受一对或少数几对主基因控制，但另外有一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表现型的作用，这类微效基因称为修饰基因 超亲遗传transgressive inheritance
遗传率（遗传力）heritability,是遗传方差占总方差的百分比，可以作为杂种后代进行选择的一个指标
广义遗传率heritability in the broad sense遗传方差占总方差的比值
狭义遗传率heritability in the narrow sense基因加性方差占总方差的比值
表现型方差是用于表示群体中某一性状的变异程度，是讨论数量遗传的一个重要基础。 纯系学说1在自花授粉植物的天然混杂群体中，可分离出许多基因型纯合的纯系2在纯系内个体所表现的差异，那只是环境的影响，是不能遗传的
纯系：是指从一个基因型纯合个体自交产生的后代，其后代群体的基因型也是一致的
近亲繁殖 inbreeding称近亲交配，或简称近交，是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配
近交系数coefficient of inbreeding是指一个个体从某一祖先得到一对纯合的，而且遗传上等同的基因的频率，常用F表示
回交back cross指杂种后代与其两个亲本之一的再次交配
杂种优势heterosis又叫 hybrid vigor ,指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种第一代，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比其双亲优越的现象 二、填空题：
1、遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈（），说明这个性状受环境的影响（）。 2、数量性状一向被认为是由（）控制的，由于基因数量（），每个基因对表现型影响（），所以不能把它们个别的作用区别开来。
3、遗传方差的组成可分为( )和( )两个主要成分，而狭义遗传力是指 ( )占( )的百分数
4、二对独立遗传的基因Ａa和Ｂb，以累加效应的方式决定植株的高度，纯合子AABB高50cm,aabb高30cm。这两个纯合子杂交，Ｆ1高度为（ ） cm，在Ｆ2代中株高表现40cm的基因型有（）等三种，Ｆ2中株高40cm的植株所占的比例为（）。
5、在数量性状遗传研究中，基因型方差可进一步分解为（）、（）和（）三个组成部分，其中（）方差是可以固定的遗传变量。
6、 一个有３对杂合基因的个体，自交５代，其后代群体中基因的纯合率为（）。
7、杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合，自交对显性基因和隐性基因的纯合作用是（）。8、基因加性方差是指（）引起的变异量；显性方差是指（ ）引起的变异量；上位性方差是指（）引起的变异量。
9、广义遗传率是（）方差在（）方差中所占的比值；狭义遗传率是（）方差在（）方差中所占的比值。
10、表现型方差包括由（）作用引起的方差和由（）影响引起的方差，其中（）方差占总方差的比值称为广义遗传率。
11、生物界有很多性状表现连续变异，我们称这种性状为（）。
12、遗传学中，把控制数量性状的一系列基因称为（）基因以区别于控制质量性状的（）基因。 13、遗传力是指（）；广义遗传力是（）方差占（）方差的比值。遗传力越（），说明性状传递给子代的能力就越（），选择效果（）。
14、设某作物的生育期是由３对独立基因决定的，早熟亲本的基因型为a1a1a2a2A3A3，晚熟亲本的为A1A1A2A2a3a3,•这一杂交组合的F1基因型为（），F2将出现的超亲纯合体的基因型为（）和（）
两种。
三、选择题：
1、估算狭义遗传率时由2VF2-（VB1+VB2）计算所得是（） A加性方差值B显性方差值；C遗传方差值D环境方差值。
2、经测定，某作物株高性状VA=4，VD=2，VI=1，VE=3，则该作物株高的广义遗传率为（） A 0.5 B 0.6 C 0.7 D 0.8
3、用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有（） A 4对B 3对C 2对D 1对
5、一个有三对杂合基因的个体自交5代，其后代群体中基因的纯合率为（） A 90.91％B 87.55% C 93.75％D 51.3%
6、现有一个体基因型是BbDd，如用回交的方法，连续回交3代，其回交后代的纯合率为（）A 76.56％B 38.23％C 17.1％D 23.44％
7、杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合，杂种群体的纯合速度与（） A自交代数有关B所涉及的异质基因对数有关
C与自交代数和异质基因对数均有关D所涉及的异质基因对数无关 8、以AA×aa得到F1，以F1×AA这种方式称为（） A自交B测交C回交 D随机交配 四、判断题：
１、基因加性方差是指等位基因间和非等位基因间累加作用引起的变异量。（） ２、一个自交系群体由于没有遗传上原因造成的变量，从这个角度考虑，它的遗传力 为０。（）
３、在育种实践中。遗传力小的性状比遗传力大的性状的早代选择效果好。（） ４、有超亲遗传现象的性状一定是数量性状。（）
５、显性方差.上位性方差都是基因型方差的一部分，都是可固定遗传的。（）
６、质量性状是受核上染色体的主基因控制的；而数量性状是受细胞质中的微效多基 因控制的。（ ）
7、质量性状是由主基因控制的，变异表现呈非连续性，而数量性状则由微效多基因 控制，变异呈连续性。（）
8、基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。 ( ) 9、近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。 ( ) 10、近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。( )
11、许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1就表现出超亲遗传的现象。（） 五、问答题：
1、数量性状在遗传上有什么特点？在实践上有什特点？数量性状遗传和质量性状遗传有什么主要区别？
答：1.）数量性状的变异表现为连续的，杂交后的分离世代不能明确分组2. ）数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异——不遗传
关系：1）由于区分性状的方法不同2）用于杂交的亲本间相差基因对数的不同 3）观察的层次不同
质量性状是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化，而呈现质的中断性变化的那些性状。它由少数起决定作用的遗传基因所支配，质量性状的差别可以比较容易地由分离定律和连锁定律来分析。数量性状是另一类性状差异，这些性状的差异呈连续状态，界限不清楚，不易分类。动植物的许多重要经济性状都是数量性状。质量性状的区别可以用文字描述，而数量性状的差异要用数字表示。数量性状的遗传在本质上与孟德尔式的遗传一样，可以用多基因理论来解释。
2、自然界中杂交繁殖的生物强制进行自交或其他方式近交时生活力降低，为什么自然界中自交的生物继续自交没有不良影响？
答：自交一般是指基因型相同的个体杂交。对于植物来说，是指自花授粉；而动物一般不说自交，用基因型相同的雌雄个体交配代替。 能自交的都是雌雄同体，绦虫的体内就同时具有雌性生殖器官和雄性生殖器官，属于雌雄同体的动物，你所说的不良影响是在雌雄异体的情况下。
所谓正交、反交，是指在同种生物的杂交中，具有相对性状【即表现型不同】的两个纯合亲本A、B杂交，以A为母本，B为父本进行杂交称为正交，则以A为父本，B为母本称为反交。正交、反交是相对的，并不是固定的。
3、 遗传力高和低说明了什么？ 4、方差的大小说明了什么？
5、既然子代的平均高度介于双亲基因型平均数之间，为什么有的孩子比父母还高？
答：身高是多基因控制的，不同的组合会有不同的效果，很可能出现类似于杂种优势的超显性现象，也可能是突变，而且基因的表达要受到环境的影响，所以基因型并不能决定表现型，还要看环境，基因的外显率，表达程度等等
6、假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力是0。那么它（1）确实是不遗传的；（2）可能是在基因型完全相同的个体中观察到的；（3）没有受到环境的影响；（4）是一种没有基因参与的表现型；（5）是很多互作基因引起的结果，这些结论中那一个是正确的？为什么？ 六、计算题：
1、根据对小麦抽穗期的研究，得到F2表型方差为0.8，两个杂交亲本平均方差为0.25，狭义遗传力为60%。求：
（1）环境方差（VE）；（2）F2表型方差中的累加性遗传方差（1/2VA）； （3）F2表型方差中的显性遗传方差（1/4VD）；（4）广义遗传力（H广）；（5）平均显性程度。 2、烟草“奥新68”与“34753”品种杂交结果如下： ────────────────────── 株 高
世 代 ─────────────── n h ∨ ────────────────────── P1（奥新68）142 47.8 15.45 P2（34753） 144 28.7 22.63 F1 141 43.2 39.18 F2 150 40.6 99.19 B1 150 47.3 40.28 B2 140 36.2 101.50 ──────────────────────
试计算：（1）广义遗传率 （2）狭义遗传率
3、有人测量了矮脚鸡和芦花鸡的性成熟公鸡和它们的杂种得体重，得到下列平均值和表型方差： 平均（斤） 表型方差 矮脚鸡 1.4 0.1 芦花鸡6.6 0.5 F1 3.4 0.3 F2 3.6 1.2 B1 2.5 0.8 B2 4.8 1.0
计算鸡体重的广义遗传力和狭义遗传力
222
3、 在一个猪群中，6月龄体重的总遗传方差为125千克，显性方差为35千克，环境方差为175千克。
2
问hN=？
细胞质遗传
一、名词解释
母性影响maternal influence母体核基因决定子代的性状表达，即：母体卵细胞的核基因型决定后代性状的表现
核外遗传extranuclear由核外的细胞质基因所决定的遗传现象和规律。 雄性不育male sterility雄蕊发育不正常，不能产生正常功能的花粉 配子体不育是指花粉的育性直接受配子体（花粉）本身的基因所控制
孢子体不育是指花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制，而与花粉本身所含有的基因无关 二、填空
1、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现______，胞质基因所决定的性状，正反 交的遗传表现____________。
2、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交、生产的后代为条斑（Ijij）再与
绿色玉米IjIj）回交，其后代的表现型和基因型有_______________________。 10、质核不育包括____________不育和____________不育
3、雄性不育的基本特征是___________________________________________，雄性 不育的类型有：____________、____________、__________。
4、三系配套所指的三系是___________、___________、___________。 三、选择题
１、植物雄性不育的主要特征是：（）
A、雄蕊发育不正常,雌蕊发育正常 B、雌蕊发育不正常,雄蕊发育正常
2、某番茄品系中出现一株矮小突变体,用其作母体与正常植株杂交，所有F1是矮 小突变体。F1自交产生的F2全部正常，F2所有植株自交形成的F1，中有3/4正 常;•1/4矮小,你认为这属于哪种遗传现象。（）
A、细胞质遗传B、细胞质遗传加细胞核抑制作用C、母性影响
3、 紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，用♀花斑×♂绿色，其后代表现为（）
A、绿色；B、白色；C、花斑；D、绿色，白色，花斑。 4、质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为（） A、S(Rr) B、N（rr）C、S(rr) D、N（RR）
5、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（） A全不育B一半可育C全可育D穗上分离
6、植物质核型雄性不育中的配子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（） A全不育B一半可育C全可育D穗上分离 四、判断
1、母性影响和母性遗传是一种概念的两种不同说法（）
2、孢子体不育是指花粉的育性受孢子体的基因型所控制而与花粉本身的基因无关， 因此基因型为Ｓ（Rr）的孢子体产生的(R)和(r)两种花粉都是可育的。（）
3、在真核生物中,细胞质遗传又称核外遗传。因此,正交和反交的遗传表现是一样 的。（）
4、线粒体DNA都是环状双螺旋结构，但线粒体DNA没有独立性，不具备自己的表达系统（）
5、核质互作雄性不育三系的遗传基础是不育系为S(rr)，保持系为N(rr)，恢复系为N(RR)和S(RR)。（）
6、细胞核遗传与细胞质遗传因有共同的遗传物质基础，因而其遗传动态是符合孟德 尔遗传规律的。（）
7、孢子体不育型中，当孢子体的基因型为Rr时，产生的R配子是可育的，而r配 子是不育的。（） 8、基因型为S(rr)×N(Rr)的杂交组合F1将是全部雄性可育的。（）
9、植物雄性不育主要在杂种优势的利用上，杂交母本获得了雄性不育，就可以免去 大面积制种时的去雄劳动，但不能保证杂交种子的纯度。（） 五、问答与计算
1、母性影响和细胞质遗传有什么不同？
2、（难）在植物质核型雄性不育性的杂种优势利用上，必须三系配套即不育系.保持系.恢 复系配套，现已知甲品种×乙品种，得F1具有较强的杂种优势，请你设计一方 案，使此杂交组合三系配套，以实现杂种优势利用。
3、玉米是雌雄同株植物，花粉和胚珠长在同一植株上。Rhoades获得一个玉米品系，几乎是完全雄性不育，或只有很少的花粉。雄性不育系与雄性可育系多次回交时虽然所有的染色体最后都来源于雄性可育系，但仍不能恢复其可育性，可是用雄性不育系偶尔产生的花粉对雄性可育植株受粉时，它们的子代都是雄性可育的。你如何解释？
基因突变
一、名词解释： 基因突变gene mutation是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成 对性关系又称点突变point mutation
转座子transposon转座因子中的一种。除含与转座有关的基因外，还含抗药基因、抗重金属基因和接合转移基因等，可赋予受体细胞一定的表型特征。
致死突变lethal mutation导致细胞或个体死亡的突变。
复等位基因multiple allele二倍体群体中同一基因座上具有两个以上突变状态的基因。 诱发突变induced mutation经诱变剂处理发生的突变。 正突变
反突变又称为回复突变(back mutaiton)，突变后重新突变回原来的样子
突变率mutation rate在一定时间内，每一世代发生的基因突变总数或特定基因座上的突变数。 二、填空题：
1、如果母亲的血型是ＡＢ，而父亲的血型是Ｏ，那么孩子的血型可能是（）。
ＡＢＡＢ
2、某对夫妇生了四个孩子，他们的血型基因型分别为ＩＩ、Ｉi、Ｉi、ii，据此可以推测这对夫妇的可能基因型是（）和（）。 3、在小鼠中,基因型yy为灰色,Yy为黄色,YY胚胎早期死亡,黄鼠与灰鼠的交配中,子代的表现型及比例为（）：（），两个黄鼠交配，子代的表现型及比例为（）：（）。
4、基因突变是( )的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质基因在( )和( )上的变化；自由组合和互换只是遗传物质基因 ( )而已。
5、基因A突变为a，称为( )，而a突变为A则称为( )。
6、性细胞的突变频率一般比体细胞的突变频率（），这是因为（）。
7、亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为（）。 8、突变有（）性、（）性、（）性、（）和（）性、（）性等特征。 9、位于同一基因位点上的各个等位基因，称为（）基因。
10、显性突变表现较（ ）而纯合体检出较（），隐性突变表现较（），而纯合体检出较（）。 三、选择题：
1、基因突变的遗传基础是（）
A性状表现型的改变B染色体的结构变异 C遗传物质的化学变化D环境的改变 2、经放射照射，下列个体哪个损伤可能最大？（） A单倍体B二倍体C多倍体 D同源多倍体
6、一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（） A隐性基因位于X染色体上，容易检测 B隐性基因纯合率高
C隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来 D隐性基因容易在雌合子身上表现出来
7、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是（）：
A O型B AB型C A型或B型D只能A型 四、判断题：
１、基因突变一般是可逆的，而染色体结构变异则一般是不可逆的。（）
２、突变效应表现微小,难于察觉的称微突变,多受控制数量性状的微效多基因控制的。（） ４、自然界的突变多属显性突变。（） ５、基因突变具有多方向性，一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。（）
14、复等位基因是指位于同一基因位点上的各个等位基因，它们既可以在同一生物类型的不同个体中同时存在，也可以在同一个体内同时存在。（）
15、在基因突变中，由显性基因突变为隐性基因称为显性突变，由隐性基因突变为显性基因称为隐性突变。（）
18、显性基因突变比隐性基因突变表现早，纯合快。（） 21、显性突变是指由隐性基因变为显性基因的突变。（）
22、自花授粉作物如果性细胞发生隐性突变,M1代可表现,M2代可纯合。( )
24、有机体中的不同基因具有相同的自发突变率。（）28、由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。（）32、一般来说，基因突变发生在性细胞时易传递下来，而发生在体细胞时不易传递给子代。（）33、突变的重演性导致复等位基因的存在。（） 五、问答题：
8、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变 异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？ 13、突变的平行性说明什么问题，有何实践意义？
染色体畸变
一、名词解释：
缺失deletion染色体失去了片段。 重复duplication染色体增加了片段
倒位inversion染色体片段做180度的颠倒，造成染色体内的重新排列。
易位tralslocation非同源染色体间相互交换染色体片段，造成染色体间的重新排列。 染色体组genome遗传学上把一个配子的染色体数称为染色体组。
整倍体euploid具有物种特有的一套或几套整倍数染色体组的细胞或个体。
非整倍体aneuploid染色体组中缺少或额外增加一条或若干条完整的染色体的细胞或二倍体生物。 单倍体haploid具有和该物种配子染色体数相同的细胞或个体 二倍体diploid具有两套染色体组的细胞或个体
多倍体polyploid有三个或者三个以上染色体组的细胞或个体。
单体monosomic二体中缺少两条同源染色体中的一条的细胞或个体，称为单体，表示为2n-1 缺体nullisome二体中缺少一对同源染色体的非整倍体细胞、组织或个体。表示为2n-2。 三体trisomic二体中某一对同源染色体增加了一条染色体的细胞或个体。表示为2n+1。 同源多倍体autopolyploid由同一物种的染色体组加倍所组成的多倍体。
异源多倍体allopolyploid由不同物种的染色体组杂交形成的多倍体或远缘杂交加倍形成的多倍体。 假显性现象在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失，则隐性等位基因得以实现其表型效应，出现所谓假显性现象
位置效应position effect：由于基因在染色体上位置的改变而产生相应的表型变化的现象。 剂量效应dose effect由于基因数目的不同，而表现的不同表型差异的现象。 二、 填空题：
1、染色体结构变异中，假显性现象是由＿＿＿＿而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换
而导致后期Ⅰ出现＿＿＿＿，易位杂合体在联会时呈＿＿＿＿形象。
2、遗传学中通常把染色体的结构变异分为＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿四大类，发生
在非同源染色体之间的结构变异是＿＿＿＿。
3、在染色体结构变异中，假显性现象是由＿＿＿＿引起的，•重复会产生＿＿＿＿ 效应和＿＿＿＿
效应，易位接合点相当于一个＿＿＿＿基因。
4、染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤
或环。形成缺失环的是＿＿＿＿染色体，形成重复环的是＿＿＿＿染色体，形成倒位环的是＿＿＿＿染色体。而相互易位则联会成＿＿＿＿结构。
5、染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh，这种结构变异称为＿＿＿＿。
12、在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为＿＿＿＿。这种个体在减数分裂前期各个染色体
不能＿＿＿＿，后期Ⅰ不能＿＿＿＿，因而造成＿＿＿＿。 三、 选择题：
1、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异形成的环所涉及的
染色体是不同的，其中缺失环涉及 （） A、缺失染色体B、部分重复染色体
C、正常染色体D、缺失和正常染色体交换
2、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（）：
A、促进染色体分离B、促进着丝粒分离 C、破坏纺锤体的形成D、促进细胞质分离
3、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（）：
A、姊妹染色单体B、非姊妹染色单体C、同源染色体D、非同源染色体 4、 染色体重复可带来基因的（）。
A、剂量效应B、互作效应C、突变D、重组
（5、一种2n=20的植株与一种有亲缘关系2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍体，这个双二倍
体将有多少染色体？（） A、42 B、21 C、84 D、168
6、染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中倒位位区段及其临近区域连锁基因之间的
重组率。导致这一效应的实质是（） A、 倒位区段内不发生交换
B、 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 C、倒位区段不能联会D、倒位圈内发生多次交换 7、 单倍体在减数分裂时只能形成单价体,所以（）。
A、高度不育B、绝对不育C、一般不育D、可育 8、缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（）：
A、单倍体B、二倍体C、多倍体D、单体 9、三体在减数分裂时产生的配子是（）。
A、n, n B、n, n+1 C、n+1, n-1 D、n, n-1 四、判断题：
1、倒位杂合体减数分裂时，在其倒位圈内交换完全不会发生。（ ） 2、倒位是指染色体的某一区段直线顺序发生了颠倒。（ ）
3、易位杂合体所形成的配子中，凡是含有易位染色体的配子都是不育的。（ ） 6、染色体重复区段的位置不同，表现型的效应就不同。（ ）
7、染色体的倒位和易位均可引起位置效应，而导致遗传性状的变异。（ ）
8、易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致
相似引起的。（ ）
9、在染色体畸变中，杂合体是指染色体成对地发生畸变的个体。（ ） 10、易位是指某染色体的一个区段移接到非同源的另一染色体上。（ ） 13、后期Ⅰ出现染色体桥是鉴别臂间倒位杂合体的主要方法。（ ）
17、同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。（） 18、正常染色体增加了某些区段，从而使染色体上增加了某些基因称缺失。（ ） 19、同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（）
20、基因剂量效应是指细胞内某基因随着染色体畸变而改变了它的剂量，从而改变了它的表现型或功
能的现象。（ ）
21、三体的自交子代仍是三体。 ( )
22、染色体重复后会产生假显性现象。（ ）
23、臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后
期Ⅰ桥。（）
24、假位杂合体减数分裂时，在其假位圈内交换完全不会发生。（ ）
25、在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而 正常的染色体上
与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。 ( ) 26、易位杂合体必然都是半不孕的。（） 28、单倍体就是一倍体。（）
31、同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。 ( ) 五、简答题：
1、用图解说明无子西瓜制种原理。
2、为什么自花授粉的四倍体植物比自花授粉的二倍体植物子代隐性表型的频率低？ 答：在自花授粉植物中，Aa自交后，产生1：2：1的分离比，其中隐性纯合个体占1/4；
四倍体AAaa自交后，会产生35A___:1aaaa的分离比，其中隐性纯合个体占1/36；四倍体 AAAa自交后，会产生AA与Aa两种配子，自交后代无隐性个体；四倍体Aaaa自交后，会产生Aa与aa两种配子，且分离比为1：1，自交后隐性纯合个体占1/4。综合以上三种情况，杂合四倍体自交后所产生的隐性纯合个体的比例小于杂合二倍体自交所产生的隐性纯合个体的比例。 3、什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明其在育种上的应用。
答：同源多倍体增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍形成，例如同源三倍体的无籽西瓜，是利用它的高度不育性。同源多倍体甜菜含糖高。
同源多倍体增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同属间的杂交种染色体加倍形成的，例如异源八倍体小黑麦，白菜和甘蓝杂交得到的白蓝等。 4、为何单倍体的个体多不育？有否例外？举例
答：以单倍体玉米为例，n=10，根据概率原理，在减数分裂时要使这10条染色体都移两极中的某一极时的概率为（1/2）10，因此，单倍体植株花粉的育性为2×（1/2）10=（1/2）9；卵母细胞经减数分裂只产生一个有效的雌配子。所以形成可孕雌配子的概率是（1/2）10；要得到具有10对染色体
91019
的正常植株的可能性约为（1/2）×（1/2）=（1/2）=1/524288。这便是单倍体高度不育的原因。实际上，单价体减数分裂过程中常存在落后现象，育性比理论值更低。有例外，为蜂类等膜翅目昆虫的雄体都是正常的单倍体。
5、试从易位杂合体的联会和分离特点，说明它的半不育性是怎样产生的。 六、遗传分析题：
3、在染色体结构变异中为什么会出现缺失圈、重复圈和倒位圈，三者在构成上有何不同？
（难）7、有一株玉米，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决
定糊粉层的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C而正常的染色体带有无色隐性基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株为父本，以cc植株为母本，在杂交后代中，有10%的有色子粒出现。如何解释这种结果？
（难）8、在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发现在某一品种中，这两
个基因是独立分配的。
（1）你认为可以用哪一种染色体畸变来解释这个结果？
（2）哪一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因之间预期的独立分配？
15、有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型是（a）AAAa（b）Aaaa，假定（1）A基因在着丝粒
附近，（2）各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。问：每个植株产生的各种双倍体配子比例如何？
16、何以多倍体可以阻止基因突变的显现？同源多倍体和异源多倍体在这方面有何不同？ 18、为何多倍体在植物中比动物中普遍得多？你能提出一些理由否？
22、一个2n=14的植物种X与另一个2n=18的植物种Y杂交，F1形成的花粉粒极少。如果将这种花粉粒
给Y种授粉，使其受精，结果只能产生很少的后代，而且这些后代具有25个染色体。另外，F1经自交产生了少数有32个染色体的后代。解释其原因。
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