二元胺型苯并恶嗪共聚物的动态力学和形状记忆性能

本文用邻烯丙基苯酚和1,6-己二胺/4,4’-二氨基二苯甲烷/4,4’-二氨基二苯醚合成的三种苯并噁嗪分别与双酚

-A二缩水甘油醚（DGEBA）以不同的质量

/DGEBA共聚物。用傅里叶红外光谱

比混合,通过热聚合制备了三个系列苯并噁嗪

和差示扫描量热法（DSC）研究了苯并噁嗪/DGEBA共混物的共聚反应,共聚反应中最明显的特征变化是环氧环的开环聚合所致的段的吸收峰强度和噁嗪环开环聚合所致的波段的吸收峰强度的降低。

三个系列的苯并噁嗪/DGEBA共混物DSC曲线的放热峰峰顶温度都随着

DGEBA

918–920 cm^–1波

1037和1224–1230 cm^–1

含量的增加而提高,表明DGEBA的聚合反应速率低于苯并噁嗪。用动态力学分析（DMA）研究共聚物的动态力学性能,对于三种苯并噁嗪,不同质量比例共聚物的储能模量、交联密度和玻璃化转变温度呈现出不同的规律。

在弯曲变形和拉伸变形模式下,三种共聚物有不同的形状记忆性能。以邻氟苯酚（oFP）、间氟苯酚（mFP）、对氟苯酚（pFP）、二氨基二苯醚（dde）和甲醛为原料合成三种苯并噁嗪,用红外光谱和¹H、¹³C、DEPT-135、¹⁹F核磁共振确定了苯并噁嗪的分子结构。

将邻氟苯酚/二氨基二苯醚型苯并噁嗪和对氟苯酚

/二氨基二苯醚型苯并噁

嗪与聚己内酯二元醇（PCL-（OH）₂）共混并通过热引发聚合制备相应的poly（oFP-dde/PCL-（OH）₂）和poly（pFP-dde/PCL-（OH）₂）共聚物。用红外光谱和（TGA）研究动态力学性能和热稳定性。

结果表明,共混体系DSC曲线的峰顶温度比纯苯并噁嗪都高。随着PCL-（OH）

DSC研究热固化行为,用DMA和热重分析

₂含量的增加,两种共混物的储能模量渐增大,玻璃化转变温度逐渐降低。

E’先升高后降低,交联密度逐

在拉伸变形和弯曲变形模式下,PCL-（OH）₂含量低的共聚物的形状回复率高于纯聚苯并噁嗪的形状回复率

,PCL-（OH）₂含量高的

TGA数据表明,两种共聚

共聚物的形状回复率低于纯聚苯并噁嗪的形状回复率。

物失重5%时的温度都高于纯聚苯并噁嗪,但随着温度升高,相同温度下共聚物的残炭率较纯聚苯并噁嗪低。